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陈天桥从发现性野心转向可验证系统

摘要

NextFin News — Chen Tianqiao did not wait for another parameter race to define his AI bet. He defined it first as discovery, then as proof. In late October 2025, at the inaugural Chen Institute Sympos...

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2026-11-10 1 阅读 约5分钟阅读 Chelsea_Sun
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NextFin News — 陈天桥没有等到另一场参数竞赛就确定了他的人工智能赌注。他首先将其定义为发现,然后定义为证据。 2025 年 10 月下旬,在旧金山举行的首届陈氏研究院人工智能加速科学研讨会 (AIAS2025) 上,盛大创始人正式推出了他所谓的“发现性”智能——与主要重组现有文本和图像的生成系统形成鲜明对比。盛大官方公告将目标定为机器能够提出新问题、揭示因果结构并产生知识,而不仅仅是流畅的输出。他将这个口号与结构化时间智能(STI)结合起来:持续神经动力学、长期记忆、因果推理、世界建模和元认知。他说,规模是引擎;规模是引擎。结构是方向盘。同一版本还附加了具体承诺:超过 10 亿美元的计算优先用于结构实验、横跨硅谷、东京、北京、上海、香港和新加坡的研究中心、STI 评估套件以及早期职业首席研究员的途径。该文件是 2025 年愿景的主要记录。它没有描述 Apodex 产品线或验证优先的操作系统。一年后,重点加强了。在旧金山举行的 AIAS+ 2026 上,陈作了题为“The World That Can verify”的专题演讲。陈研究所当天的报道以独立检查、实验和人类判断为中心,并将这一论点与 Apodex 在人工智能训练、人工智能和药物研究方面的工作联系起来。对这次演讲的二次报道提炼出一条更尖锐的路线:模型已经越来越擅长给出看起来正确的答案;他们现在必须学会证明这些答案是正确的。如果发现是目标、验证是方法,那么 2025 年和 2026 年的消息是可以结合在一起的。无结构漂移的生成。没有外部检查的结构仍然会产生幻觉。陈的公开著作将验证视为时间压缩引擎:它会在一百万个并行求解器重复相同错误之前切断错误路径。 Apodex 是第二阶段的运行工具。公司渠道描述了长期研究代理、证据图表和旨在调查而不是聊天的工具。 2026 年 8 月,Apodex 发布了 TRACES,这是具有隐藏验证器的可执行科学环境的现实基准,并报告了在腺相关病毒 (AAV) 衣壳任务中,与已发布的方法相比,其在活力、向性、结构和约束生成设计方面取得的进展。一篇相关的技术论文将这项工作定位为“发现性人工智能”,通过广泛的、有状态的调查进行评估,而不仅仅是排行榜提示。药物研究是该公司对外来人员最为具体的领域。 10 月份,该公司表示将免费开放人工智能药物研究服务,从临床试验预测(在结果公开之前锁定预测)、重新利用、相互作用分析和安全评估开始。陈自己的帖子强调了科学支持和工具开发,而不是闲置的计算,并邀请研究团队说出下一步应该构建什么。 11 月讲座的二次报告添加了进一步的操作细节——科学家人数、峰值 GPU 规模、解算器与评论家软件修复试点、大型人工智能设计的 AAV 序列库走向合成——这些细节没有出现在 2025 年盛大版本中,在 Apodex 发布主要结果之前,应将其视为 2026 年演讲的媒体重建。在湿实验室方面,设计和合成并不有效。陈自己的标准需要区分。 2026 年的媒体采访描述了对人工智能更大的个人承诺——已经部署了约 20 亿美元,如果外部资本滞后,还有增加更多资金的空间——以及美国和新加坡的地理权重。这些数字与 2025 年超过 10 亿美元的结构计算承诺并列,不应合并在一起。陈的收入和盈亏平衡目标仍然是前瞻性的管理目标,而不是审计结果。没有一个资本能回答他提出的科学问题。几十年来,测序成本一直在下降,而新药生产力却始终居高不下。当该领域建立盲测和共享数据时,而不是当模型仅仅增长时,结构预测就得到了进步。 Apodex 正试图将缺失的一半工业化:不认同解算器盲点的批评家、可以稍后评分的预测,以及无法公开声明的实验室循环。该行业可以吸收另一个口号。它无法吸收另一波流畅的、未经检查的主张。陈的有用顺序已经很清楚了。 2025 年,他认为人工智能应该发现。到 2026 年,他认为只有当模型之外的东西可以验证它时,发现才有意义。下一个记分牌不是另一个基准平均值。问题在于锁定的预测、湿实验室读数和独立检查是否开始朝同一方向发展。
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