一批商业化Biotech的消亡

文 | 氨基观察 Biotech的生死线，被拉到了商业化阶段。 2026年3月，Iterum Therapeutics向爱尔兰高等法院申请清盘解散，其商业化产品正式上市到破产仅8个月。同期，进入商业化阶段的biotech Theravance Biopharma因候选管线III期失败宣布关停研发部门，最终被收购。 8月13日，Karyopharm Therapeutics公布第二季度财报。其唯一商业化产品Xpovio该季度销售额为3080万美元，同比增长3.7%。但这并没有减轻公司的财务压力，财报显示现金储备仅剩6540万美元，一笔1580万美元的贷款即将到期。若无法获得新的融资，公司将面临违约。 从上市后的商业化运营失利，到后续研发管线折戟，这三家biotech的境遇，都指向了同一个问题： 大单品难以打造，也让一批即使已经走到自主商业化阶段的Biotech，依旧难以逃脱“新药研发一旦失败或销售不及预期，现金流便立即断裂”的残酷底层逻辑。 创新药的高风险特性，并不会因为产品上市而消失，反而会因商业化投入的放大而变得更加尖锐。本质上，商业化只是手段，不是终点，唯有持续且不可替代的创新，才是Biotech的立身之本。 Iterum：商业化落地成为破产导火索 3月27日，Iterum Therapeutics向爱尔兰高等法院申请清盘解散。公司表示，做出这一决定是由于无法恢复在纳斯达克上市资格，且没有买家愿意接手。 而更根本的原因是，Iterum获批上市的产品Orlynvah投入与回报严重失衡，商业化加速推动了公司破产。 Iterum的抗生素Orlynvah于2024年获得FDA批准，是彼时唯一获FDA批准的口服青霉烯类抗生素，用于患有由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起，口服抗菌选择有限或没有替代选择的成年女性患者的无并发症尿路感染（uUTI）。 公司对Orlynvah的定位是“治疗验证感染的首选药物”，并认为每年大约有2600万张处方可以通过Orlynvah来满足。且公司不担心竞争问题，CEO Corey Fishman曾表示：“有足够的空间可以生存”。 可以说，Iterum将宝全部押在了Orlynvah身上。2024年获批后，公司花费近一年的时间筹备上市，一边搭建自己的销售团队，一边与Eversana公司进行商业化合作。2025年8月，Orlynvah正式推向市场。 公司股价也来到1美元/股左右，可以说，Orlynvah的商业化表现是挽救公司的最后筹码。 然而，上市当季，Orlynvah的销售额仅约40万美元。而同期的销售、一般及行政费用高达650万美元。根据财报，这部分费用增长主要是用于Orlynvah的商业化。40万美元收入，对应650万美元支出，这样的商业模型注定不可持续。 截至2025年9月底，公司现金只剩1100万美元。后续公司并未更新产品销量数据，侧面表明情况不容乐观。 Iterum也曾与两家潜在买家就Orlynvah商业化权益进行谈判，但最终未能达成交易。 商业化不见好转，这导致公司股价持续下探。2026年2月24日，纳斯达克发出最低股价不合规决定；3月27日，Iterum申请清盘，并计划将Orlynvah从美国市场撤出。 从产品获批到公司清盘，不到两年，从商业化落地到公司破产，仅仅8个月。Iterum高估了Orlynvah的市场潜力，也高估了自己商业化的能力。 Karyopharm：FIC光环下的战略迷失 Karyopharm的核心产品Xpovio（selinexor）是全球首个XPO1抑制剂，2019年获批联合地塞米松治疗后线复发/难治性多发性骨髓瘤，2020年又获批单药治疗复发弥漫大B细胞淋巴瘤的加速批准。 FIC的光环曾让公司备受瞩目。然而6年过去，Xpovio的年销售额始终在1.1亿至1.2亿美元之间低位徘徊；2026年二季度，其美国净产品收入仅3080万美元，增长几近停滞。 销售乏力的根源在于产品定位尴尬。 在Xpovio所处的后线多发性骨髓瘤市场，CAR-T等疗法已经展现出了很高的缓解深度。以CARVYKTI的CARTITUDE-1（≥3线RRMM）研究为例，ORR达到97.9%，其中80.4%的患者实现sCR，33%的患者接受单词注射后，存活且无进展生存期超过5年。 而Xpovio单药STORM研究在经治MM中的ORR仅25%左右。虽然不是头对头比较，但Xpovio的疗效显然逊色不少。 安全性问题也制约着Xpovio的商业化。在评估多发性骨髓瘤的BOSTON试验中，19%的患者因不良反应终止治疗，6%在末次治疗后30天内发生致命性不良反应。 尽管如此，Karyopharm并未开发新管线，而是持续推动Xpovio的临床开发。 加码研发本无可厚非，但由于公司商业化迟迟难以彻底打开局面，产品上市6年后，其销售费用率依然高达72%，加上常年保持高位的研发投入，导致公司近两年亏损持续扩大，财务压力与日俱增。 2026年二季度，公司亏损近9000万美元，而现金及等价物不足6600万美元。一笔1580万美元的贷款将于9月10日到期，公司还须维持至少1000万美元的最低流动性，否则将触发贷款契约违约。 屋漏偏逢连夜雨。这款FIC产品的新适应症拓展并不顺利。7月份，子宫内膜癌III期XPORT-EC 042试验宣告失败，未达预设终点，公司股价暴跌72.6%。 此时此刻，Xpovio的FIC光环已经不再。 Karyopharm最后的希望只剩骨髓纤维化适应症。今年3月，Karyopharm公布了Xpovio联合ruxolitinib一线治疗骨髓纤维化III期SENTRY试验：脾脏体积缩小（SVR35）这一主要终点已经达到（50% vs 28%，p<0.0001），而症状评分（Abs-TSS）这一共同主要终点并未达到（p=0.825）。 尽管Karyopharm声称FDA正考虑将SVR35作为预测总生存期的替代终点，但究竟会不会采用仍存疑问。在无融资的情况下，公司当前的现金储备或许等不到Xpovio新适应症获批。 Theravance：不做biopharma了 与前两家biotech相比，Theravance的处境好很多，至少短期内不会为钱而发愁。 公司手握几项能够持续贡献收入的商业化资产，如治疗COPD的药物Yupelri。2025年，Yupelri美国销售额为2.67亿美元，触发了Yupelri的2500万美元销售里程碑。Theravance享有该产品美国市场35%的净利润。 此外，公司还有与GSK合作的Trelegy带来的5000万美元的里程碑付款，公司对实现2026年1亿美元的里程碑付款充满信心。截至2026年一季度，公司现金及现金等价物为3.95亿美元，且没有债务。 这种情况下，Theravance最终还是选择了卖身，原因很简单：公司看不到新的希望了。 其在研的核心候选药物ampreloxetine（TD-9855）瞄准神经性直立性低血压（nOH）这一罕见病。2021年，关键III期Study 0169未能达到主要终点，研究失败；随后启动的Study 0170提前终止，整体人群同样未达统计学显著性。 幸运的是，预设的多系统萎缩（MSA）亚组出现了积极信号。公司基于这一